Actrapid

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-10-2020

Aktivni sastojci:

žmogaus insulinas

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AB01

INN (International ime):

human insulin (rDNA)

Terapijska grupa:

Narkotikai, vartojami diabetu

Područje terapije:

Cukrinis diabetas

Terapijske indikacije:

Cukrinio diabeto gydymas.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2002-10-07

Uputa o lijeku

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPID 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINIS TIRPALAS
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti vėl jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums. Todėl kitiems jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actrapid yra greito poveikio žmogaus insulinas.
Actrapid skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actrapid padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actrapid pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per
pusvalandį po vartojimo, ir poveikis trunka
apie 8 valandas. Actrapid dažnai skiriamas kartu su vidutinio ar ilgo
poveikio insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPID
ACTRAPID VARTOTI NEGALIMA:
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje.
►
Jei jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijų pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
Jei jis nebuvo tinkamai la
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actrapid 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užtaise
Actrapid InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Actrapid FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actrapid flakonas (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 1,4 mg).
Actrapid flakonas (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas, pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Actrapid dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Actrapid skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas, išreikštas tarptautiniais vienetais.
3
Actrapid dozės individualios ir nustatomos atsižvelgiant į paciento
būklę. Jis gali 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-10-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata