Actrapid

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

žmogaus insulinas

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AB01

INN (International Adı):

human insulin (rDNA)

Terapötik grubu:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapötik alanı:

Cukrinis diabetas

Terapötik endikasyonlar:

Cukrinio diabeto gydymas.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2002-10-07

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPID 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINIS TIRPALAS
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti vėl jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums. Todėl kitiems jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actrapid yra greito poveikio žmogaus insulinas.
Actrapid skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actrapid padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actrapid pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per
pusvalandį po vartojimo, ir poveikis trunka
apie 8 valandas. Actrapid dažnai skiriamas kartu su vidutinio ar ilgo
poveikio insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPID
ACTRAPID VARTOTI NEGALIMA:
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje.
►
Jei jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijų pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
Jei jis nebuvo tinkamai la
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actrapid 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užtaise
Actrapid InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Actrapid FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actrapid flakonas (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 1,4 mg).
Actrapid flakonas (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas, pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Actrapid dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Actrapid skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas, išreikštas tarptautiniais vienetais.
3
Actrapid dozės individualios ir nustatomos atsižvelgiant į paciento
būklę. Jis gali 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-10-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin