Actrapid

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

žmogaus insulinas

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

human insulin (rDNA)

Ārstniecības grupa:

Narkotikai, vartojami diabetu

Ārstniecības joma:

Cukrinis diabetas

Ārstēšanas norādes:

Cukrinio diabeto gydymas.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2002-10-07

Lietošanas instrukcija

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPID 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINIS TIRPALAS
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti vėl jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums. Todėl kitiems jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actrapid yra greito poveikio žmogaus insulinas.
Actrapid skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actrapid padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actrapid pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per
pusvalandį po vartojimo, ir poveikis trunka
apie 8 valandas. Actrapid dažnai skiriamas kartu su vidutinio ar ilgo
poveikio insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPID
ACTRAPID VARTOTI NEGALIMA:
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje.
►
Jei jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijų pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
Jei jis nebuvo tinkamai la
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actrapid 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užtaise
Actrapid InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Actrapid FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actrapid flakonas (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 1,4 mg).
Actrapid flakonas (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas, pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Actrapid dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Actrapid skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas, išreikštas tarptautiniais vienetais.
3
Actrapid dozės individualios ir nustatomos atsižvelgiant į paciento
būklę. Jis gali 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-10-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi