Actrapid

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-08-2013

Aktivna sestavina:

žmogaus insulinas

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AB01

INN (mednarodno ime):

human insulin (rDNA)

Terapevtska skupina:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapevtsko območje:

Cukrinis diabetas

Terapevtske indikacije:

Cukrinio diabeto gydymas.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2002-10-07

Navodilo za uporabo

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPID 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINIS TIRPALAS
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti vėl jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums. Todėl kitiems jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actrapid yra greito poveikio žmogaus insulinas.
Actrapid skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actrapid padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actrapid pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per
pusvalandį po vartojimo, ir poveikis trunka
apie 8 valandas. Actrapid dažnai skiriamas kartu su vidutinio ar ilgo
poveikio insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPID
ACTRAPID VARTOTI NEGALIMA:
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje.
►
Jei jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijų pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
Jei jis nebuvo tinkamai la
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actrapid 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užtaise
Actrapid InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Actrapid FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actrapid flakonas (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 1,4 mg).
Actrapid flakonas (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas, pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Actrapid dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Actrapid skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas, išreikštas tarptautiniais vienetais.
3
Actrapid dozės individualios ir nustatomos atsižvelgiant į paciento
būklę. Jis gali 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-10-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov