Actrapid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-10-2020

Ingredient activ:

žmogaus insulinas

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AB01

INN (nume internaţional):

human insulin (rDNA)

Grupul Terapeutică:

Narkotikai, vartojami diabetu

Zonă Terapeutică:

Cukrinis diabetas

Indicații terapeutice:

Cukrinio diabeto gydymas.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2002-10-07

Prospect

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPID 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINIS TIRPALAS
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti vėl jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums. Todėl kitiems jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actrapid yra greito poveikio žmogaus insulinas.
Actrapid skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actrapid padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actrapid pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per
pusvalandį po vartojimo, ir poveikis trunka
apie 8 valandas. Actrapid dažnai skiriamas kartu su vidutinio ar ilgo
poveikio insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPID
ACTRAPID VARTOTI NEGALIMA:
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje.
►
Jei jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijų pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
Jei jis nebuvo tinkamai la
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actrapid 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užtaise
Actrapid InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Actrapid FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actrapid flakonas (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 1,4 mg).
Actrapid flakonas (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas, pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Actrapid dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Actrapid skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas, išreikštas tarptautiniais vienetais.
3
Actrapid dozės individualios ir nustatomos atsižvelgiant į paciento
būklę. Jis gali 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-08-2013
Prospect Prospect spaniolă 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-08-2013
Prospect Prospect cehă 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-08-2013
Prospect Prospect daneză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-08-2013
Prospect Prospect germană 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-08-2013
Prospect Prospect estoniană 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-08-2013
Prospect Prospect greacă 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-08-2013
Prospect Prospect engleză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-08-2013
Prospect Prospect franceză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-08-2013
Prospect Prospect italiană 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-08-2013
Prospect Prospect letonă 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-08-2013
Prospect Prospect maghiară 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-08-2013
Prospect Prospect malteză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-08-2013
Prospect Prospect olandeză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-08-2013
Prospect Prospect poloneză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-08-2013
Prospect Prospect portugheză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-08-2013
Prospect Prospect română 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-08-2013
Prospect Prospect slovacă 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-08-2013
Prospect Prospect slovenă 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-08-2013
Prospect Prospect finlandeză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-08-2013
Prospect Prospect suedeză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-08-2013
Prospect Prospect norvegiană 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-10-2020
Prospect Prospect islandeză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-10-2020
Prospect Prospect croată 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-10-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor