Actrapid

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

žmogaus insulinas

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AB01

INN (الاسم الدولي):

human insulin (rDNA)

المجموعة العلاجية:

Narkotikai, vartojami diabetu

المجال العلاجي:

Cukrinis diabetas

الخصائص العلاجية:

Cukrinio diabeto gydymas.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2002-10-07

نشرة المعلومات

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPID 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINIS TIRPALAS
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti vėl jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums. Todėl kitiems jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actrapid yra greito poveikio žmogaus insulinas.
Actrapid skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actrapid padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actrapid pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per
pusvalandį po vartojimo, ir poveikis trunka
apie 8 valandas. Actrapid dažnai skiriamas kartu su vidutinio ar ilgo
poveikio insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPID
ACTRAPID VARTOTI NEGALIMA:
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje.
►
Jei jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijų pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
Jei jis nebuvo tinkamai la
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actrapid 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užtaise
Actrapid InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Actrapid FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actrapid flakonas (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 1,4 mg).
Actrapid flakonas (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas, pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Actrapid dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Actrapid skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas, išreikštas tarptautiniais vienetais.
3
Actrapid dozės individualios ir nustatomos atsižvelgiant į paciento
būklę. Jis gali 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات