Actrapid

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-08-2013

Toimeaine:

žmogaus insulinas

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

human insulin (rDNA)

Terapeutiline rühm:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutiline ala:

Cukrinis diabetas

Näidustused:

Cukrinio diabeto gydymas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2002-10-07

Infovoldik

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPID 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINIS TIRPALAS
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti vėl jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums. Todėl kitiems jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actrapid yra greito poveikio žmogaus insulinas.
Actrapid skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actrapid padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actrapid pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per
pusvalandį po vartojimo, ir poveikis trunka
apie 8 valandas. Actrapid dažnai skiriamas kartu su vidutinio ar ilgo
poveikio insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPID
ACTRAPID VARTOTI NEGALIMA:
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje.
►
Jei jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijų pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
Jei jis nebuvo tinkamai la
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actrapid 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užtaise
Actrapid InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Actrapid FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actrapid flakonas (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 1,4 mg).
Actrapid flakonas (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas, pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Actrapid dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Actrapid skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas, išreikštas tarptautiniais vienetais.
3
Actrapid dozės individualios ir nustatomos atsižvelgiant į paciento
būklę. Jis gali 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik taani 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused taani 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik läti 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused läti 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik malta 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused malta 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik poola 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused poola 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik soome 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused soome 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik norra 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused norra 21-10-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 21-10-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-10-2020

Vaadake dokumentide ajalugu