Actrapid

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

žmogaus insulinas

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AB01

INN (Международно Name):

human insulin (rDNA)

Терапевтична група:

Narkotikai, vartojami diabetu

Терапевтична област:

Cukrinis diabetas

Терапевтични показания:

Cukrinio diabeto gydymas.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2002-10-07

Листовка

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPID 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINIS TIRPALAS
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti vėl jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums. Todėl kitiems jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actrapid yra greito poveikio žmogaus insulinas.
Actrapid skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actrapid padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actrapid pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per
pusvalandį po vartojimo, ir poveikis trunka
apie 8 valandas. Actrapid dažnai skiriamas kartu su vidutinio ar ilgo
poveikio insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPID
ACTRAPID VARTOTI NEGALIMA:
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje.
►
Jei jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijų pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
Jei jis nebuvo tinkamai la
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actrapid 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užtaise
Actrapid InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Actrapid FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actrapid flakonas (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 1,4 mg).
Actrapid flakonas (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas, pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Actrapid dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Actrapid skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas, išreikštas tarptautiniais vienetais.
3
Actrapid dozės individualios ir nustatomos atsižvelgiant į paciento
būklę. Jis gali 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-08-2013
Листовка Листовка испански 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-10-2020
Листовка Листовка чешки 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-10-2020
Листовка Листовка датски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-10-2020
Листовка Листовка немски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-10-2020
Листовка Листовка естонски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-10-2020
Листовка Листовка гръцки 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-10-2020
Листовка Листовка английски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-08-2013
Листовка Листовка френски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-10-2020
Листовка Листовка италиански 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-08-2013
Листовка Листовка латвийски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-08-2013
Листовка Листовка унгарски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-10-2020
Листовка Листовка малтийски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-08-2013
Листовка Листовка нидерландски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-08-2013
Листовка Листовка полски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-10-2020
Листовка Листовка португалски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-08-2013
Листовка Листовка румънски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-10-2020
Листовка Листовка словашки 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-10-2020
Листовка Листовка словенски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-08-2013
Листовка Листовка фински 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-10-2020
Листовка Листовка шведски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-10-2020
Листовка Листовка норвежки 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-10-2020
Листовка Листовка исландски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-10-2020
Листовка Листовка хърватски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-10-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите