Actrapid

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-10-2020

Aktiv bestanddel:

žmogaus insulinas

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AB01

INN (International Name):

human insulin (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas

Terapeutiske indikationer:

Cukrinio diabeto gydymas.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2002-10-07

Indlægsseddel

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPID 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINIS TIRPALAS
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti vėl jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums. Todėl kitiems jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actrapid yra greito poveikio žmogaus insulinas.
Actrapid skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actrapid padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actrapid pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per
pusvalandį po vartojimo, ir poveikis trunka
apie 8 valandas. Actrapid dažnai skiriamas kartu su vidutinio ar ilgo
poveikio insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPID
ACTRAPID VARTOTI NEGALIMA:
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje.
►
Jei jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijų pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
Jei jis nebuvo tinkamai la
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actrapid 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užtaise
Actrapid InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Actrapid FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actrapid flakonas (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 1,4 mg).
Actrapid flakonas (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas, pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Actrapid dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Actrapid skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas, išreikštas tarptautiniais vienetais.
3
Actrapid dozės individualios ir nustatomos atsižvelgiant į paciento
būklę. Jis gali 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-10-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik