Ingelvac PCV FLEX

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-06-2017

Aktivna sestavina:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI09AA07

INN (mednarodno ime):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Sead

Terapevtsko območje:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Terapevtske indikacije:

Aktiivse immuniseerimise sigade nr PCV2 emalt saadud antikehad alates vanusest 2 nädalat vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2),.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2017-05-24

Navodilo za uporabo

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC PCV FLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer 1 mg.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
18
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
Abiainete täieklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-06-2017

Ogled zgodovine dokumentov