Ingelvac PCV FLEX

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI09AA07

INN (Mezinárodní Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Sead

Terapeutické oblasti:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Terapeutické indikace:

Aktiivse immuniseerimise sigade nr PCV2 emalt saadud antikehad alates vanusest 2 nädalat vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2),.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2017-05-24

Informace pro uživatele

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC PCV FLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer 1 mg.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
18
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
Abiainete täieklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-06-2017

Zobrazit historii dokumentů