Ingelvac PCV FLEX

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI09AA07

DCI (Dénomination commune internationale):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Sead

Domaine thérapeutique:

Sigalaste immunoloogilised omadused

indications thérapeutiques:

Aktiivse immuniseerimise sigade nr PCV2 emalt saadud antikehad alates vanusest 2 nädalat vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2),.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

2017-05-24

Notice patient

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC PCV FLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer 1 mg.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
18
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
Abiainete täieklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-06-2017
Notice patient Notice patient espagnol 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-06-2017
Notice patient Notice patient danois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-06-2017
Notice patient Notice patient grec 30-11-2017
Notice patient Notice patient anglais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-06-2017
Notice patient Notice patient français 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-06-2017
Notice patient Notice patient italien 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-06-2017
Notice patient Notice patient letton 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-06-2017
Notice patient Notice patient lituanien 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-06-2017
Notice patient Notice patient slovaque 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-06-2017
Notice patient Notice patient finnois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 30-11-2017
Notice patient Notice patient islandais 30-11-2017
Notice patient Notice patient croate 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-06-2017

Afficher l'historique des documents