Ingelvac PCV FLEX

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI09AA07

INN (International Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

Sead

Therapeutic area:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Therapeutic indications:

Aktiivse immuniseerimise sigade nr PCV2 emalt saadud antikehad alates vanusest 2 nädalat vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2),.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Endassetõmbunud

Authorization date:

2017-05-24

Patient Information leaflet

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC PCV FLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer 1 mg.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
18
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
Abiainete täieklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-06-2017