Ingelvac PCV FLEX

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Sead

المجال العلاجي:

Sigalaste immunoloogilised omadused

الخصائص العلاجية:

Aktiivse immuniseerimise sigade nr PCV2 emalt saadud antikehad alates vanusest 2 nädalat vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2),.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2017-05-24

نشرة المعلومات

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC PCV FLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer 1 mg.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
18
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
Abiainete täieklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-06-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات