Ingelvac PCV FLEX

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Sead

Terápiás terület:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Terápiás javallatok:

Aktiivse immuniseerimise sigade nr PCV2 emalt saadud antikehad alates vanusest 2 nädalat vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2),.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2017-05-24

Betegtájékoztató

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC PCV FLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer 1 mg.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
18
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
Abiainete täieklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-11-2017

Dokumentumelőzmények megtekintése