Ingelvac PCV FLEX

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI09AA07

INN (Isem Internazzjonali):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupp terapewtiku:

Sead

Żona terapewtika:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktiivse immuniseerimise sigade nr PCV2 emalt saadud antikehad alates vanusest 2 nädalat vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2),.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Endassetõmbunud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-05-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC PCV FLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer 1 mg.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
18
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
Abiainete täieklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-11-2017