Ingelvac PCV FLEX

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

Διαθέσιμο από:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AA07

INN (Διεθνής Όνομα):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Θεραπευτική ομάδα:

Sead

Θεραπευτική περιοχή:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Aktiivse immuniseerimise sigade nr PCV2 emalt saadud antikehad alates vanusest 2 nädalat vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2),.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Endassetõmbunud

Ημερομηνία της άδειας:

2017-05-24

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC PCV FLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer 1 mg.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
18
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaa
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
Abiainete täieklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 30-11-2017
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 08-06-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 30-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 30-11-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 30-11-2017

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων