Ingelvac PCV FLEX

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-11-2017

Principio attivo:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI09AA07

INN (Nome Internazionale):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Sead

Area terapeutica:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Indicazioni terapeutiche:

Aktiivse immuniseerimise sigade nr PCV2 emalt saadud antikehad alates vanusest 2 nädalat vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2),.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2017-05-24

Foglio illustrativo

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC PCV FLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer 1 mg.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
18
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
Abiainete täieklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-11-2017

Visualizza cronologia documenti