Ingelvac PCV FLEX

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-11-2017

Bahan aktif:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI09AA07

INN (Nama Internasional):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Sead

Area terapi:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Indikasi Terapi:

Aktiivse immuniseerimise sigade nr PCV2 emalt saadud antikehad alates vanusest 2 nädalat vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2),.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2017-05-24

Selebaran informasi

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC PCV FLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer 1 mg.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
18
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
Abiainete täieklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-06-2017