Ingelvac PCV FLEX

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-11-2017

Aktiv ingrediens:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Sead

Terapeutisk område:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Indikasjoner:

Aktiivse immuniseerimise sigade nr PCV2 emalt saadud antikehad alates vanusest 2 nädalat vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2),.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2017-05-24

Informasjon til brukeren

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC PCV FLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer 1 mg.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
18
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
Abiainete täieklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-06-2017