Ingelvac PCV FLEX

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI09AA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Sead

Ārstniecības joma:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Ārstēšanas norādes:

Aktiivse immuniseerimise sigade nr PCV2 emalt saadud antikehad alates vanusest 2 nädalat vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2),.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Endassetõmbunud

Autorizācija datums:

2017-05-24

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC PCV FLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer 1 mg.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
18
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
Abiainete täieklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-06-2017

Skatīt dokumentu vēsturi