Ingelvac PCV FLEX

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-11-2017

Werkstoffen:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI09AA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Therapeutische categorie:

Sead

Therapeutisch gebied:

Sigalaste immunoloogilised omadused

therapeutische indicaties:

Aktiivse immuniseerimise sigade nr PCV2 emalt saadud antikehad alates vanusest 2 nädalat vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2),.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2017-05-24

Bijsluiter

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC PCV FLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer 1 mg.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
18
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
Abiainete täieklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-06-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten