Ingelvac PCV FLEX

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI09AA07

INN (Международно Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Sead

Терапевтична област:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Терапевтични показания:

Aktiivse immuniseerimise sigade nr PCV2 emalt saadud antikehad alates vanusest 2 nädalat vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2),.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2017-05-24

Листовка

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC PCV FLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer 1 mg.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
18
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
Abiainete täieklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-06-2017
Листовка Листовка испански 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-11-2017
Листовка Листовка чешки 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-11-2017
Листовка Листовка датски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-11-2017
Листовка Листовка немски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-11-2017
Листовка Листовка гръцки 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-11-2017
Листовка Листовка английски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-06-2017
Листовка Листовка френски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-11-2017
Листовка Листовка италиански 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-06-2017
Листовка Листовка латвийски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-06-2017
Листовка Листовка литовски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-11-2017
Листовка Листовка унгарски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-11-2017
Листовка Листовка малтийски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-06-2017
Листовка Листовка полски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-11-2017
Листовка Листовка португалски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-06-2017
Листовка Листовка румънски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-11-2017
Листовка Листовка словашки 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-11-2017
Листовка Листовка словенски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-06-2017
Листовка Листовка фински 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-11-2017
Листовка Листовка шведски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-11-2017
Листовка Листовка норвежки 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-11-2017
Листовка Листовка исландски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-11-2017
Листовка Листовка хърватски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-06-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите