Ingelvac PCV FLEX

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-11-2017

Ingredient activ:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI09AA07

INN (nume internaţional):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Sead

Zonă Terapeutică:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Indicații terapeutice:

Aktiivse immuniseerimise sigade nr PCV2 emalt saadud antikehad alates vanusest 2 nädalat vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2),.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2017-05-24

Prospect

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC PCV FLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer 1 mg.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
18
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
Abiainete täieklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-06-2017
Prospect Prospect cehă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-06-2017
Prospect Prospect daneză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-06-2017
Prospect Prospect germană 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-06-2017
Prospect Prospect greacă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-06-2017
Prospect Prospect engleză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-06-2017
Prospect Prospect franceză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-06-2017
Prospect Prospect italiană 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-06-2017
Prospect Prospect letonă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-06-2017
Prospect Prospect maghiară 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-06-2017
Prospect Prospect malteză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-06-2017
Prospect Prospect olandeză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-06-2017
Prospect Prospect poloneză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-06-2017
Prospect Prospect portugheză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-06-2017
Prospect Prospect română 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-06-2017
Prospect Prospect slovacă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-06-2017
Prospect Prospect slovenă 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-06-2017
Prospect Prospect suedeză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-11-2017
Prospect Prospect islandeză 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-11-2017
Prospect Prospect croată 30-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-06-2017

Vizualizați istoricul documentelor