Ingelvac PCV FLEX

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-11-2017

Aktivni sastojci:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Sead

Područje terapije:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Terapijske indikacije:

Aktiivse immuniseerimise sigade nr PCV2 emalt saadud antikehad alates vanusest 2 nädalat vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2),.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2017-05-24

Uputa o lijeku

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC PCV FLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer 1 mg.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
18
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
Abiainete täieklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-06-2017

Pogledajte povijest dokumenata