Truberzi

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-02-2021

有効成分:

Eluxadoline

から入手可能:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATCコード:

A07

INN(国際名):

eluxadoline

治療群:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

治療領域:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

適応症:

Truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (IBS D).

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

kallas

承認日:

2016-09-19

情報リーフレット

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
eluxadolin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Truberzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Truberzi
3.
Hur du tar Truberzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Truberzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUBERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Truberziär ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
eluxadolin. Det används för att
behandla colon irritabile (IBS) med diarré (IBS-D) hos vuxna.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. Huvudsymtomen på IBS-D omfattar:
-
magvärk
-
obehag i magen
-
diarré
-
brådskande tarmträngningar
Truberziverkar på tarmens yta för att återställa tarmarnas normala
funktion och blockera känslan av
smärta och obehag hos patienter med IBS-D.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRUBERZI
_ _
TA INTE TRUBERZI:
-
om du är allergisk mot eluxadolin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du h
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg eluxadolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, ljusgul till ljusbrun filmdragerad tablett
cirka 7 mm x 17 mm, präglad med
”FX75” på ena sidan.
Truberzi100 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, rosa-orange till persikofärgadfilmdragerad
tablett cirka 8 mm x 19 mm,
präglad med ”FX100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Truberzi är indicerad för behandling av colon irritabile med diarré
(IBS-D) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av
gastrointestinala sjukdomar.
Rekommenderad dos är 200 mg dagligen (en tablett à 100 mgtvå
gånger dagligen).
För patienter som inte tolererar dosen 200 mg dagligen (en 100 mg
tablett, två gånger dagligen), kan
dosen minskas till 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger
dagligen).
_Äldre _
I princip gäller allmänna dosrekommendationer även patienter fyllda
65 år. Men med tanke på
eventuell ökad känslighet för biverkningar bör man överväga att
sätta in behandling med eluxadolin i
dosen 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger dagligen). O
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-02-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する