Truberzi

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-02-2021

Werkstoffen:

Eluxadoline

Beschikbaar vanaf:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC-code:

A07

INN (Algemene Internationale Benaming):

eluxadoline

Therapeutische categorie:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

Therapeutisch gebied:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

therapeutische indicaties:

Truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

kallas

Autorisatie datum:

2016-09-19

Bijsluiter

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
eluxadolin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Truberzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Truberzi
3.
Hur du tar Truberzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Truberzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUBERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Truberziär ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
eluxadolin. Det används för att
behandla colon irritabile (IBS) med diarré (IBS-D) hos vuxna.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. Huvudsymtomen på IBS-D omfattar:
-
magvärk
-
obehag i magen
-
diarré
-
brådskande tarmträngningar
Truberziverkar på tarmens yta för att återställa tarmarnas normala
funktion och blockera känslan av
smärta och obehag hos patienter med IBS-D.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRUBERZI
_ _
TA INTE TRUBERZI:
-
om du är allergisk mot eluxadolin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du h
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg eluxadolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, ljusgul till ljusbrun filmdragerad tablett
cirka 7 mm x 17 mm, präglad med
”FX75” på ena sidan.
Truberzi100 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, rosa-orange till persikofärgadfilmdragerad
tablett cirka 8 mm x 19 mm,
präglad med ”FX100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Truberzi är indicerad för behandling av colon irritabile med diarré
(IBS-D) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av
gastrointestinala sjukdomar.
Rekommenderad dos är 200 mg dagligen (en tablett à 100 mgtvå
gånger dagligen).
För patienter som inte tolererar dosen 200 mg dagligen (en 100 mg
tablett, två gånger dagligen), kan
dosen minskas till 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger
dagligen).
_Äldre _
I princip gäller allmänna dosrekommendationer även patienter fyllda
65 år. Men med tanke på
eventuell ökad känslighet för biverkningar bör man överväga att
sätta in behandling med eluxadolin i
dosen 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger dagligen). O
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten