Truberzi

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-02-2021

Aktiv ingrediens:

Eluxadoline

Tilgjengelig fra:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC-kode:

A07

INN (International Name):

eluxadoline

Terapeutisk gruppe:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

Terapeutisk område:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Indikasjoner:

Truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2016-09-19

Informasjon til brukeren

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
eluxadolin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Truberzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Truberzi
3.
Hur du tar Truberzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Truberzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUBERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Truberziär ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
eluxadolin. Det används för att
behandla colon irritabile (IBS) med diarré (IBS-D) hos vuxna.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. Huvudsymtomen på IBS-D omfattar:
-
magvärk
-
obehag i magen
-
diarré
-
brådskande tarmträngningar
Truberziverkar på tarmens yta för att återställa tarmarnas normala
funktion och blockera känslan av
smärta och obehag hos patienter med IBS-D.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRUBERZI
_ _
TA INTE TRUBERZI:
-
om du är allergisk mot eluxadolin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du h
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg eluxadolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, ljusgul till ljusbrun filmdragerad tablett
cirka 7 mm x 17 mm, präglad med
”FX75” på ena sidan.
Truberzi100 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, rosa-orange till persikofärgadfilmdragerad
tablett cirka 8 mm x 19 mm,
präglad med ”FX100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Truberzi är indicerad för behandling av colon irritabile med diarré
(IBS-D) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av
gastrointestinala sjukdomar.
Rekommenderad dos är 200 mg dagligen (en tablett à 100 mgtvå
gånger dagligen).
För patienter som inte tolererar dosen 200 mg dagligen (en 100 mg
tablett, två gånger dagligen), kan
dosen minskas till 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger
dagligen).
_Äldre _
I princip gäller allmänna dosrekommendationer även patienter fyllda
65 år. Men med tanke på
eventuell ökad känslighet för biverkningar bör man överväga att
sätta in behandling med eluxadolin i
dosen 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger dagligen). O
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-02-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk