Truberzi

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-02-2021

Aktivna sestavina:

Eluxadoline

Dostopno od:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Koda artikla:

A07

INN (mednarodno ime):

eluxadoline

Terapevtska skupina:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

Terapevtsko območje:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapevtske indikacije:

Truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2016-09-19

Navodilo za uporabo

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
eluxadolin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Truberzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Truberzi
3.
Hur du tar Truberzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Truberzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUBERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Truberziär ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
eluxadolin. Det används för att
behandla colon irritabile (IBS) med diarré (IBS-D) hos vuxna.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. Huvudsymtomen på IBS-D omfattar:
-
magvärk
-
obehag i magen
-
diarré
-
brådskande tarmträngningar
Truberziverkar på tarmens yta för att återställa tarmarnas normala
funktion och blockera känslan av
smärta och obehag hos patienter med IBS-D.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRUBERZI
_ _
TA INTE TRUBERZI:
-
om du är allergisk mot eluxadolin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du h
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg eluxadolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, ljusgul till ljusbrun filmdragerad tablett
cirka 7 mm x 17 mm, präglad med
”FX75” på ena sidan.
Truberzi100 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, rosa-orange till persikofärgadfilmdragerad
tablett cirka 8 mm x 19 mm,
präglad med ”FX100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Truberzi är indicerad för behandling av colon irritabile med diarré
(IBS-D) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av
gastrointestinala sjukdomar.
Rekommenderad dos är 200 mg dagligen (en tablett à 100 mgtvå
gånger dagligen).
För patienter som inte tolererar dosen 200 mg dagligen (en 100 mg
tablett, två gånger dagligen), kan
dosen minskas till 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger
dagligen).
_Äldre _
I princip gäller allmänna dosrekommendationer även patienter fyllda
65 år. Men med tanke på
eventuell ökad känslighet för biverkningar bör man överväga att
sätta in behandling med eluxadolin i
dosen 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger dagligen). O
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov