Truberzi

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Eluxadoline

Disponible depuis:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Code ATC:

A07

DCI (Dénomination commune internationale):

eluxadoline

Groupe thérapeutique:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

Domaine thérapeutique:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

indications thérapeutiques:

Truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

kallas

Date de l'autorisation:

2016-09-19

Notice patient

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
eluxadolin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Truberzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Truberzi
3.
Hur du tar Truberzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Truberzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUBERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Truberziär ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
eluxadolin. Det används för att
behandla colon irritabile (IBS) med diarré (IBS-D) hos vuxna.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. Huvudsymtomen på IBS-D omfattar:
-
magvärk
-
obehag i magen
-
diarré
-
brådskande tarmträngningar
Truberziverkar på tarmens yta för att återställa tarmarnas normala
funktion och blockera känslan av
smärta och obehag hos patienter med IBS-D.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRUBERZI
_ _
TA INTE TRUBERZI:
-
om du är allergisk mot eluxadolin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du h
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg eluxadolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, ljusgul till ljusbrun filmdragerad tablett
cirka 7 mm x 17 mm, präglad med
”FX75” på ena sidan.
Truberzi100 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, rosa-orange till persikofärgadfilmdragerad
tablett cirka 8 mm x 19 mm,
präglad med ”FX100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Truberzi är indicerad för behandling av colon irritabile med diarré
(IBS-D) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av
gastrointestinala sjukdomar.
Rekommenderad dos är 200 mg dagligen (en tablett à 100 mgtvå
gånger dagligen).
För patienter som inte tolererar dosen 200 mg dagligen (en 100 mg
tablett, två gånger dagligen), kan
dosen minskas till 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger
dagligen).
_Äldre _
I princip gäller allmänna dosrekommendationer även patienter fyllda
65 år. Men med tanke på
eventuell ökad känslighet för biverkningar bör man överväga att
sätta in behandling med eluxadolin i
dosen 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger dagligen). O
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-02-2021
Notice patient Notice patient danois 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-02-2021
Notice patient Notice patient grec 25-02-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-02-2021
Notice patient Notice patient français 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-02-2021
Notice patient Notice patient italien 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-02-2021
Notice patient Notice patient letton 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 25-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-02-2021
Notice patient Notice patient croate 25-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-02-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents