Truberzi

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-02-2021

有效成分:

Eluxadoline

可用日期:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC代码:

A07

INN(国际名称):

eluxadoline

治疗组:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

治疗领域:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

疗效迹象:

Truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (IBS D).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

kallas

授权日期:

2016-09-19

资料单张

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
eluxadolin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Truberzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Truberzi
3.
Hur du tar Truberzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Truberzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUBERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Truberziär ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
eluxadolin. Det används för att
behandla colon irritabile (IBS) med diarré (IBS-D) hos vuxna.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. Huvudsymtomen på IBS-D omfattar:
-
magvärk
-
obehag i magen
-
diarré
-
brådskande tarmträngningar
Truberziverkar på tarmens yta för att återställa tarmarnas normala
funktion och blockera känslan av
smärta och obehag hos patienter med IBS-D.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRUBERZI
_ _
TA INTE TRUBERZI:
-
om du är allergisk mot eluxadolin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg eluxadolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, ljusgul till ljusbrun filmdragerad tablett
cirka 7 mm x 17 mm, präglad med
”FX75” på ena sidan.
Truberzi100 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, rosa-orange till persikofärgadfilmdragerad
tablett cirka 8 mm x 19 mm,
präglad med ”FX100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Truberzi är indicerad för behandling av colon irritabile med diarré
(IBS-D) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av
gastrointestinala sjukdomar.
Rekommenderad dos är 200 mg dagligen (en tablett à 100 mgtvå
gånger dagligen).
För patienter som inte tolererar dosen 200 mg dagligen (en 100 mg
tablett, två gånger dagligen), kan
dosen minskas till 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger
dagligen).
_Äldre _
I princip gäller allmänna dosrekommendationer även patienter fyllda
65 år. Men med tanke på
eventuell ökad känslighet för biverkningar bör man överväga att
sätta in behandling med eluxadolin i
dosen 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger dagligen). O
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 25-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 25-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 25-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-02-2021
资料单张 资料单张 德文 25-02-2021
产品特点 产品特点 德文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 25-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-02-2021
资料单张 资料单张 英文 25-02-2021
产品特点 产品特点 英文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-02-2021
资料单张 资料单张 法文 25-02-2021
产品特点 产品特点 法文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 25-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 25-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 25-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 25-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 25-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 25-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-02-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史