Truberzi

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Eluxadoline

Available from:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC code:

A07

INN (International Name):

eluxadoline

Therapeutic group:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

Therapeutic area:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Therapeutic indications:

Truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

kallas

Authorization date:

2016-09-19

Patient Information leaflet

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
eluxadolin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Truberzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Truberzi
3.
Hur du tar Truberzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Truberzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUBERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Truberziär ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
eluxadolin. Det används för att
behandla colon irritabile (IBS) med diarré (IBS-D) hos vuxna.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. Huvudsymtomen på IBS-D omfattar:
-
magvärk
-
obehag i magen
-
diarré
-
brådskande tarmträngningar
Truberziverkar på tarmens yta för att återställa tarmarnas normala
funktion och blockera känslan av
smärta och obehag hos patienter med IBS-D.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRUBERZI
_ _
TA INTE TRUBERZI:
-
om du är allergisk mot eluxadolin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du h
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg eluxadolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, ljusgul till ljusbrun filmdragerad tablett
cirka 7 mm x 17 mm, präglad med
”FX75” på ena sidan.
Truberzi100 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, rosa-orange till persikofärgadfilmdragerad
tablett cirka 8 mm x 19 mm,
präglad med ”FX100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Truberzi är indicerad för behandling av colon irritabile med diarré
(IBS-D) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av
gastrointestinala sjukdomar.
Rekommenderad dos är 200 mg dagligen (en tablett à 100 mgtvå
gånger dagligen).
För patienter som inte tolererar dosen 200 mg dagligen (en 100 mg
tablett, två gånger dagligen), kan
dosen minskas till 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger
dagligen).
_Äldre _
I princip gäller allmänna dosrekommendationer även patienter fyllda
65 år. Men med tanke på
eventuell ökad känslighet för biverkningar bör man överväga att
sätta in behandling med eluxadolin i
dosen 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger dagligen). O
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-02-2021

Search alerts related to this product

View documents history