Truberzi

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-02-2021

Principio attivo:

Eluxadoline

Commercializzato da:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Codice ATC:

A07

INN (Nome Internazionale):

eluxadoline

Gruppo terapeutico:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

Area terapeutica:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Indicazioni terapeutiche:

Truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2016-09-19

Foglio illustrativo

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
eluxadolin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Truberzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Truberzi
3.
Hur du tar Truberzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Truberzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUBERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Truberziär ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
eluxadolin. Det används för att
behandla colon irritabile (IBS) med diarré (IBS-D) hos vuxna.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. Huvudsymtomen på IBS-D omfattar:
-
magvärk
-
obehag i magen
-
diarré
-
brådskande tarmträngningar
Truberziverkar på tarmens yta för att återställa tarmarnas normala
funktion och blockera känslan av
smärta och obehag hos patienter med IBS-D.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRUBERZI
_ _
TA INTE TRUBERZI:
-
om du är allergisk mot eluxadolin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du h
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg eluxadolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, ljusgul till ljusbrun filmdragerad tablett
cirka 7 mm x 17 mm, präglad med
”FX75” på ena sidan.
Truberzi100 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, rosa-orange till persikofärgadfilmdragerad
tablett cirka 8 mm x 19 mm,
präglad med ”FX100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Truberzi är indicerad för behandling av colon irritabile med diarré
(IBS-D) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av
gastrointestinala sjukdomar.
Rekommenderad dos är 200 mg dagligen (en tablett à 100 mgtvå
gånger dagligen).
För patienter som inte tolererar dosen 200 mg dagligen (en 100 mg
tablett, två gånger dagligen), kan
dosen minskas till 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger
dagligen).
_Äldre _
I princip gäller allmänna dosrekommendationer även patienter fyllda
65 år. Men med tanke på
eventuell ökad känslighet för biverkningar bör man överväga att
sätta in behandling med eluxadolin i
dosen 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger dagligen). O
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-02-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti