Truberzi

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Eluxadoline

Доступна с:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

код АТС:

A07

ИНН (Международная Имя):

eluxadoline

Терапевтическая группа:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

Терапевтические области:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Терапевтические показания :

Truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

kallas

Дата Авторизация:

2016-09-19

тонкая брошюра

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
eluxadolin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Truberzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Truberzi
3.
Hur du tar Truberzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Truberzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUBERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Truberziär ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
eluxadolin. Det används för att
behandla colon irritabile (IBS) med diarré (IBS-D) hos vuxna.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. Huvudsymtomen på IBS-D omfattar:
-
magvärk
-
obehag i magen
-
diarré
-
brådskande tarmträngningar
Truberziverkar på tarmens yta för att återställa tarmarnas normala
funktion och blockera känslan av
smärta och obehag hos patienter med IBS-D.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRUBERZI
_ _
TA INTE TRUBERZI:
-
om du är allergisk mot eluxadolin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du h
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg eluxadolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, ljusgul till ljusbrun filmdragerad tablett
cirka 7 mm x 17 mm, präglad med
”FX75” på ena sidan.
Truberzi100 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, rosa-orange till persikofärgadfilmdragerad
tablett cirka 8 mm x 19 mm,
präglad med ”FX100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Truberzi är indicerad för behandling av colon irritabile med diarré
(IBS-D) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av
gastrointestinala sjukdomar.
Rekommenderad dos är 200 mg dagligen (en tablett à 100 mgtvå
gånger dagligen).
För patienter som inte tolererar dosen 200 mg dagligen (en 100 mg
tablett, två gånger dagligen), kan
dosen minskas till 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger
dagligen).
_Äldre _
I princip gäller allmänna dosrekommendationer även patienter fyllda
65 år. Men med tanke på
eventuell ökad känslighet för biverkningar bör man överväga att
sätta in behandling med eluxadolin i
dosen 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger dagligen). O
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-02-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов