Truberzi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Eluxadoline

Mevcut itibaren:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC kodu:

A07

INN (International Adı):

eluxadoline

Terapötik grubu:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

Terapötik alanı:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapötik endikasyonlar:

Truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2016-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
eluxadolin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Truberzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Truberzi
3.
Hur du tar Truberzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Truberzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUBERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Truberziär ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
eluxadolin. Det används för att
behandla colon irritabile (IBS) med diarré (IBS-D) hos vuxna.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. Huvudsymtomen på IBS-D omfattar:
-
magvärk
-
obehag i magen
-
diarré
-
brådskande tarmträngningar
Truberziverkar på tarmens yta för att återställa tarmarnas normala
funktion och blockera känslan av
smärta och obehag hos patienter med IBS-D.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRUBERZI
_ _
TA INTE TRUBERZI:
-
om du är allergisk mot eluxadolin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du h
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg eluxadolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, ljusgul till ljusbrun filmdragerad tablett
cirka 7 mm x 17 mm, präglad med
”FX75” på ena sidan.
Truberzi100 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, rosa-orange till persikofärgadfilmdragerad
tablett cirka 8 mm x 19 mm,
präglad med ”FX100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Truberzi är indicerad för behandling av colon irritabile med diarré
(IBS-D) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av
gastrointestinala sjukdomar.
Rekommenderad dos är 200 mg dagligen (en tablett à 100 mgtvå
gånger dagligen).
För patienter som inte tolererar dosen 200 mg dagligen (en 100 mg
tablett, två gånger dagligen), kan
dosen minskas till 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger
dagligen).
_Äldre _
I princip gäller allmänna dosrekommendationer även patienter fyllda
65 år. Men med tanke på
eventuell ökad känslighet för biverkningar bör man överväga att
sätta in behandling med eluxadolin i
dosen 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger dagligen). O
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-02-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin