Truberzi

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Eluxadoline

Disponible des:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Codi ATC:

A07

Designació comuna internacional (DCI):

eluxadoline

Grupo terapéutico:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

Área terapéutica:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

indicaciones terapéuticas:

Truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2016-09-19

Informació per a l'usuari

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
eluxadolin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Truberzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Truberzi
3.
Hur du tar Truberzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Truberzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUBERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Truberziär ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
eluxadolin. Det används för att
behandla colon irritabile (IBS) med diarré (IBS-D) hos vuxna.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. Huvudsymtomen på IBS-D omfattar:
-
magvärk
-
obehag i magen
-
diarré
-
brådskande tarmträngningar
Truberziverkar på tarmens yta för att återställa tarmarnas normala
funktion och blockera känslan av
smärta och obehag hos patienter med IBS-D.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRUBERZI
_ _
TA INTE TRUBERZI:
-
om du är allergisk mot eluxadolin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du h
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg eluxadolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, ljusgul till ljusbrun filmdragerad tablett
cirka 7 mm x 17 mm, präglad med
”FX75” på ena sidan.
Truberzi100 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, rosa-orange till persikofärgadfilmdragerad
tablett cirka 8 mm x 19 mm,
präglad med ”FX100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Truberzi är indicerad för behandling av colon irritabile med diarré
(IBS-D) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av
gastrointestinala sjukdomar.
Rekommenderad dos är 200 mg dagligen (en tablett à 100 mgtvå
gånger dagligen).
För patienter som inte tolererar dosen 200 mg dagligen (en 100 mg
tablett, två gånger dagligen), kan
dosen minskas till 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger
dagligen).
_Äldre _
I princip gäller allmänna dosrekommendationer även patienter fyllda
65 år. Men med tanke på
eventuell ökad känslighet för biverkningar bör man överväga att
sätta in behandling med eluxadolin i
dosen 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger dagligen). O
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-02-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents