Truberzi

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Eluxadoline

Доступна з:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Код атс:

A07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

eluxadoline

Терапевтична група:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

Терапевтична области:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Терапевтичні свідчення:

Truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2016-09-19

інформаційний буклет

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
eluxadolin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Truberzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Truberzi
3.
Hur du tar Truberzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Truberzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUBERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Truberziär ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
eluxadolin. Det används för att
behandla colon irritabile (IBS) med diarré (IBS-D) hos vuxna.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. Huvudsymtomen på IBS-D omfattar:
-
magvärk
-
obehag i magen
-
diarré
-
brådskande tarmträngningar
Truberziverkar på tarmens yta för att återställa tarmarnas normala
funktion och blockera känslan av
smärta och obehag hos patienter med IBS-D.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRUBERZI
_ _
TA INTE TRUBERZI:
-
om du är allergisk mot eluxadolin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du h
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg eluxadolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, ljusgul till ljusbrun filmdragerad tablett
cirka 7 mm x 17 mm, präglad med
”FX75” på ena sidan.
Truberzi100 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, rosa-orange till persikofärgadfilmdragerad
tablett cirka 8 mm x 19 mm,
präglad med ”FX100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Truberzi är indicerad för behandling av colon irritabile med diarré
(IBS-D) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av
gastrointestinala sjukdomar.
Rekommenderad dos är 200 mg dagligen (en tablett à 100 mgtvå
gånger dagligen).
För patienter som inte tolererar dosen 200 mg dagligen (en 100 mg
tablett, två gånger dagligen), kan
dosen minskas till 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger
dagligen).
_Äldre _
I princip gäller allmänna dosrekommendationer även patienter fyllda
65 år. Men med tanke på
eventuell ökad känslighet för biverkningar bör man överväga att
sätta in behandling med eluxadolin i
dosen 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger dagligen). O
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-02-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів