Truberzi

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Eluxadoline

Доступно од:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

АТЦ код:

A07

INN (Међународно име):

eluxadoline

Терапеутска група:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

Терапеутска област:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Терапеутске индикације:

Truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

kallas

Датум одобрења:

2016-09-19

Информативни летак

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
eluxadolin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Truberzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Truberzi
3.
Hur du tar Truberzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Truberzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUBERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Truberziär ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
eluxadolin. Det används för att
behandla colon irritabile (IBS) med diarré (IBS-D) hos vuxna.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. Huvudsymtomen på IBS-D omfattar:
-
magvärk
-
obehag i magen
-
diarré
-
brådskande tarmträngningar
Truberziverkar på tarmens yta för att återställa tarmarnas normala
funktion och blockera känslan av
smärta och obehag hos patienter med IBS-D.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRUBERZI
_ _
TA INTE TRUBERZI:
-
om du är allergisk mot eluxadolin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du h
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg eluxadolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, ljusgul till ljusbrun filmdragerad tablett
cirka 7 mm x 17 mm, präglad med
”FX75” på ena sidan.
Truberzi100 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, rosa-orange till persikofärgadfilmdragerad
tablett cirka 8 mm x 19 mm,
präglad med ”FX100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Truberzi är indicerad för behandling av colon irritabile med diarré
(IBS-D) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av
gastrointestinala sjukdomar.
Rekommenderad dos är 200 mg dagligen (en tablett à 100 mgtvå
gånger dagligen).
För patienter som inte tolererar dosen 200 mg dagligen (en 100 mg
tablett, två gånger dagligen), kan
dosen minskas till 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger
dagligen).
_Äldre _
I princip gäller allmänna dosrekommendationer även patienter fyllda
65 år. Men med tanke på
eventuell ökad känslighet för biverkningar bör man överväga att
sätta in behandling med eluxadolin i
dosen 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger dagligen). O
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-02-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената