Truberzi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-02-2021

Aktiivinen ainesosa:

Eluxadoline

Saatavilla:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC-koodi:

A07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

eluxadoline

Terapeuttinen ryhmä:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

Terapeuttinen alue:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Käyttöaiheet:

Truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

kallas

Valtuutus päivämäärä:

2016-09-19

Pakkausseloste

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
eluxadolin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Truberzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Truberzi
3.
Hur du tar Truberzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Truberzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUBERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Truberziär ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
eluxadolin. Det används för att
behandla colon irritabile (IBS) med diarré (IBS-D) hos vuxna.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. Huvudsymtomen på IBS-D omfattar:
-
magvärk
-
obehag i magen
-
diarré
-
brådskande tarmträngningar
Truberziverkar på tarmens yta för att återställa tarmarnas normala
funktion och blockera känslan av
smärta och obehag hos patienter med IBS-D.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRUBERZI
_ _
TA INTE TRUBERZI:
-
om du är allergisk mot eluxadolin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du h
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg eluxadolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, ljusgul till ljusbrun filmdragerad tablett
cirka 7 mm x 17 mm, präglad med
”FX75” på ena sidan.
Truberzi100 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, rosa-orange till persikofärgadfilmdragerad
tablett cirka 8 mm x 19 mm,
präglad med ”FX100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Truberzi är indicerad för behandling av colon irritabile med diarré
(IBS-D) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av
gastrointestinala sjukdomar.
Rekommenderad dos är 200 mg dagligen (en tablett à 100 mgtvå
gånger dagligen).
För patienter som inte tolererar dosen 200 mg dagligen (en 100 mg
tablett, två gånger dagligen), kan
dosen minskas till 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger
dagligen).
_Äldre _
I princip gäller allmänna dosrekommendationer även patienter fyllda
65 år. Men med tanke på
eventuell ökad känslighet för biverkningar bör man överväga att
sätta in behandling med eluxadolin i
dosen 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger dagligen). O
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-02-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia