Truberzi

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Eluxadoline

Disponible desde:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Código ATC:

A07

Designación común internacional (DCI):

eluxadoline

Grupo terapéutico:

Antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter

Área terapéutica:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

indicaciones terapéuticas:

Truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2016-09-19

Información para el usuario

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
eluxadolin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Truberzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Truberzi
3.
Hur du tar Truberzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Truberzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUBERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Truberziär ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
eluxadolin. Det används för att
behandla colon irritabile (IBS) med diarré (IBS-D) hos vuxna.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. Huvudsymtomen på IBS-D omfattar:
-
magvärk
-
obehag i magen
-
diarré
-
brådskande tarmträngningar
Truberziverkar på tarmens yta för att återställa tarmarnas normala
funktion och blockera känslan av
smärta och obehag hos patienter med IBS-D.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRUBERZI
_ _
TA INTE TRUBERZI:
-
om du är allergisk mot eluxadolin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du h
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg eluxadolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Truberzi 75 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, ljusgul till ljusbrun filmdragerad tablett
cirka 7 mm x 17 mm, präglad med
”FX75” på ena sidan.
Truberzi100 mg filmdragerade tabletter
Modifierad kapselformad, rosa-orange till persikofärgadfilmdragerad
tablett cirka 8 mm x 19 mm,
präglad med ”FX100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Truberzi är indicerad för behandling av colon irritabile med diarré
(IBS-D) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av
gastrointestinala sjukdomar.
Rekommenderad dos är 200 mg dagligen (en tablett à 100 mgtvå
gånger dagligen).
För patienter som inte tolererar dosen 200 mg dagligen (en 100 mg
tablett, två gånger dagligen), kan
dosen minskas till 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger
dagligen).
_Äldre _
I princip gäller allmänna dosrekommendationer även patienter fyllda
65 år. Men med tanke på
eventuell ökad känslighet för biverkningar bör man överväga att
sätta in behandling med eluxadolin i
dosen 150 mg dagligen (en 75 mg tablett två gånger dagligen). O
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-02-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos