Rasilamlo

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-03-2017

有効成分:

aliskiren, meðferð

から入手可能:

Novartis Europharm Ltd

ATCコード:

C09XA53

INN(国際名):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

治療群:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

治療領域:

Háþrýstingur

適応症:

Rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

2011-04-14

情報リーフレット

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
134
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
135
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilamlo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilamlo
3.
Hvernig nota á Rasilamlo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilamlo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO
Rasilamlo inniheldur tvö virk efni sem nefnast aliskiren og
amlodipin. Bæði efnin hjálpa til við að ná
stjórn á háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka og
það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 5 mg amlodipin (sem
besylat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósgul, kúpt, sporöskjulaga tafla með sniðbrún, með „T2“
grafið í aðra hliðina og „NVR“ í hina
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasilamlo er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hafa náð nægilega fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með
aliskireni einu sér eða amlodipini einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasilamlo er ein tafla á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst innan 1 viku og nær því sem
næst hámarki innan um það bil
4 vikna. Ef ekki hefur náðst stjórn á blóðþrýstingi eftir 4
til 6 vikna meðferð má auka skammtinn
smám saman upp í að hámarki 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Skammtar eiga að vera
einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Rasilamlo má nota ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum en
þó ekki með ACE (angiotensin
converting enzyme) hemlum eða angíótensín II viðtakablokkum hjá
sjúklingum með sykursýki eða
skerta nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði (GFR) <60 ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3, 4.4 og 5.1).
_Skammtar handa sjúklingum sem ekki ná nægilega góðri stjórn á
blóðþrýstingi með aliskireni einu _
_sér eða amlodipini einu sér _
Rasilamlo 150 mg/5 mg má nota handa sjúklingum sem ekki ná
nægilega góðri stjórn á blóðþrýstingi
með aliskireni 150 mg eða amlodipini 5 mg einu sér.
Sjúklinga sem fá aukaverkanir sem koma í veg fyrir að hækka megi
skammta annars hvors af virku
efnunum einu sér, má færa yfir á Rasilamlo sem innihel
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-03-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-03-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-03-2017

ドキュメントの履歴を表示する