Rasilamlo

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
21-03-2017

ingredients actius:

aliskiren, meðferð

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd

Codi ATC:

C09XA53

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Grupo terapéutico:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Área terapéutica:

Háþrýstingur

indicaciones terapéuticas:

Rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Aftakað

Data d'autorització:

2011-04-14

Informació per a l'usuari

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
134
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
135
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilamlo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilamlo
3.
Hvernig nota á Rasilamlo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilamlo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO
Rasilamlo inniheldur tvö virk efni sem nefnast aliskiren og
amlodipin. Bæði efnin hjálpa til við að ná
stjórn á háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka og
það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 5 mg amlodipin (sem
besylat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósgul, kúpt, sporöskjulaga tafla með sniðbrún, með „T2“
grafið í aðra hliðina og „NVR“ í hina
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasilamlo er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hafa náð nægilega fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með
aliskireni einu sér eða amlodipini einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasilamlo er ein tafla á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst innan 1 viku og nær því sem
næst hámarki innan um það bil
4 vikna. Ef ekki hefur náðst stjórn á blóðþrýstingi eftir 4
til 6 vikna meðferð má auka skammtinn
smám saman upp í að hámarki 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Skammtar eiga að vera
einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Rasilamlo má nota ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum en
þó ekki með ACE (angiotensin
converting enzyme) hemlum eða angíótensín II viðtakablokkum hjá
sjúklingum með sykursýki eða
skerta nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði (GFR) <60 ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3, 4.4 og 5.1).
_Skammtar handa sjúklingum sem ekki ná nægilega góðri stjórn á
blóðþrýstingi með aliskireni einu _
_sér eða amlodipini einu sér _
Rasilamlo 150 mg/5 mg má nota handa sjúklingum sem ekki ná
nægilega góðri stjórn á blóðþrýstingi
með aliskireni 150 mg eða amlodipini 5 mg einu sér.
Sjúklinga sem fá aukaverkanir sem koma í veg fyrir að hækka megi
skammta annars hvors af virku
efnunum einu sér, má færa yfir á Rasilamlo sem innihel
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-03-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents