Rasilamlo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: íslenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-03-2017

Virkt innihaldsefni:

aliskiren, meðferð

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Ltd

ATC númer:

C09XA53

INN (Alþjóðlegt nafn):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Meðferðarhópur:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Lækningarsvæði:

Háþrýstingur

Ábendingar:

Rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

Aftakað

Leyfisdagur:

2011-04-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
134
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
135
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilamlo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilamlo
3.
Hvernig nota á Rasilamlo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilamlo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO
Rasilamlo inniheldur tvö virk efni sem nefnast aliskiren og
amlodipin. Bæði efnin hjálpa til við að ná
stjórn á háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka og
það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 5 mg amlodipin (sem
besylat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósgul, kúpt, sporöskjulaga tafla með sniðbrún, með „T2“
grafið í aðra hliðina og „NVR“ í hina
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasilamlo er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hafa náð nægilega fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með
aliskireni einu sér eða amlodipini einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasilamlo er ein tafla á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst innan 1 viku og nær því sem
næst hámarki innan um það bil
4 vikna. Ef ekki hefur náðst stjórn á blóðþrýstingi eftir 4
til 6 vikna meðferð má auka skammtinn
smám saman upp í að hámarki 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Skammtar eiga að vera
einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Rasilamlo má nota ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum en
þó ekki með ACE (angiotensin
converting enzyme) hemlum eða angíótensín II viðtakablokkum hjá
sjúklingum með sykursýki eða
skerta nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði (GFR) <60 ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3, 4.4 og 5.1).
_Skammtar handa sjúklingum sem ekki ná nægilega góðri stjórn á
blóðþrýstingi með aliskireni einu _
_sér eða amlodipini einu sér _
Rasilamlo 150 mg/5 mg má nota handa sjúklingum sem ekki ná
nægilega góðri stjórn á blóðþrýstingi
með aliskireni 150 mg eða amlodipini 5 mg einu sér.
Sjúklinga sem fá aukaverkanir sem koma í veg fyrir að hækka megi
skammta annars hvors af virku
efnunum einu sér, má færa yfir á Rasilamlo sem innihel
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-03-2017

Skoða skjalasögu