Rasilamlo

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2017

Aktivni sastojci:

aliskiren, meðferð

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd

ATC koda:

C09XA53

INN (International ime):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapijska grupa:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Područje terapije:

Háþrýstingur

Terapijske indikacije:

Rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

2011-04-14

Uputa o lijeku

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
134
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
135
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilamlo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilamlo
3.
Hvernig nota á Rasilamlo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilamlo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO
Rasilamlo inniheldur tvö virk efni sem nefnast aliskiren og
amlodipin. Bæði efnin hjálpa til við að ná
stjórn á háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka og
það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 5 mg amlodipin (sem
besylat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósgul, kúpt, sporöskjulaga tafla með sniðbrún, með „T2“
grafið í aðra hliðina og „NVR“ í hina
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasilamlo er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hafa náð nægilega fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með
aliskireni einu sér eða amlodipini einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasilamlo er ein tafla á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst innan 1 viku og nær því sem
næst hámarki innan um það bil
4 vikna. Ef ekki hefur náðst stjórn á blóðþrýstingi eftir 4
til 6 vikna meðferð má auka skammtinn
smám saman upp í að hámarki 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Skammtar eiga að vera
einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Rasilamlo má nota ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum en
þó ekki með ACE (angiotensin
converting enzyme) hemlum eða angíótensín II viðtakablokkum hjá
sjúklingum með sykursýki eða
skerta nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði (GFR) <60 ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3, 4.4 og 5.1).
_Skammtar handa sjúklingum sem ekki ná nægilega góðri stjórn á
blóðþrýstingi með aliskireni einu _
_sér eða amlodipini einu sér _
Rasilamlo 150 mg/5 mg má nota handa sjúklingum sem ekki ná
nægilega góðri stjórn á blóðþrýstingi
með aliskireni 150 mg eða amlodipini 5 mg einu sér.
Sjúklinga sem fá aukaverkanir sem koma í veg fyrir að hækka megi
skammta annars hvors af virku
efnunum einu sér, má færa yfir á Rasilamlo sem innihel
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata