Rasilamlo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-03-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-03-2017

Bahan aktif:

aliskiren, meðferð

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd

Kod ATC:

C09XA53

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Kumpulan terapeutik:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Kawasan terapeutik:

Háþrýstingur

Tanda-tanda terapeutik:

Rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2011-04-14

Risalah maklumat

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
134
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
135
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilamlo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilamlo
3.
Hvernig nota á Rasilamlo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilamlo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO
Rasilamlo inniheldur tvö virk efni sem nefnast aliskiren og
amlodipin. Bæði efnin hjálpa til við að ná
stjórn á háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka og
það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 5 mg amlodipin (sem
besylat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósgul, kúpt, sporöskjulaga tafla með sniðbrún, með „T2“
grafið í aðra hliðina og „NVR“ í hina
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasilamlo er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hafa náð nægilega fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með
aliskireni einu sér eða amlodipini einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasilamlo er ein tafla á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst innan 1 viku og nær því sem
næst hámarki innan um það bil
4 vikna. Ef ekki hefur náðst stjórn á blóðþrýstingi eftir 4
til 6 vikna meðferð má auka skammtinn
smám saman upp í að hámarki 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Skammtar eiga að vera
einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Rasilamlo má nota ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum en
þó ekki með ACE (angiotensin
converting enzyme) hemlum eða angíótensín II viðtakablokkum hjá
sjúklingum með sykursýki eða
skerta nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði (GFR) <60 ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3, 4.4 og 5.1).
_Skammtar handa sjúklingum sem ekki ná nægilega góðri stjórn á
blóðþrýstingi með aliskireni einu _
_sér eða amlodipini einu sér _
Rasilamlo 150 mg/5 mg má nota handa sjúklingum sem ekki ná
nægilega góðri stjórn á blóðþrýstingi
með aliskireni 150 mg eða amlodipini 5 mg einu sér.
Sjúklinga sem fá aukaverkanir sem koma í veg fyrir að hækka megi
skammta annars hvors af virku
efnunum einu sér, má færa yfir á Rasilamlo sem innihel
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 21-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-03-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 21-03-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-03-2017

Lihat sejarah dokumen