Rasilamlo

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2017

Aktiv ingrediens:

aliskiren, meðferð

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

C09XA53

INN (International Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutisk gruppe:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapeutisk område:

Háþrýstingur

Indikasjoner:

Rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Aftakað

Autorisasjon dato:

2011-04-14

Informasjon til brukeren

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
134
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
135
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilamlo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilamlo
3.
Hvernig nota á Rasilamlo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilamlo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO
Rasilamlo inniheldur tvö virk efni sem nefnast aliskiren og
amlodipin. Bæði efnin hjálpa til við að ná
stjórn á háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka og
það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 5 mg amlodipin (sem
besylat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósgul, kúpt, sporöskjulaga tafla með sniðbrún, með „T2“
grafið í aðra hliðina og „NVR“ í hina
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasilamlo er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hafa náð nægilega fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með
aliskireni einu sér eða amlodipini einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasilamlo er ein tafla á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst innan 1 viku og nær því sem
næst hámarki innan um það bil
4 vikna. Ef ekki hefur náðst stjórn á blóðþrýstingi eftir 4
til 6 vikna meðferð má auka skammtinn
smám saman upp í að hámarki 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Skammtar eiga að vera
einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Rasilamlo má nota ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum en
þó ekki með ACE (angiotensin
converting enzyme) hemlum eða angíótensín II viðtakablokkum hjá
sjúklingum með sykursýki eða
skerta nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði (GFR) <60 ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3, 4.4 og 5.1).
_Skammtar handa sjúklingum sem ekki ná nægilega góðri stjórn á
blóðþrýstingi með aliskireni einu _
_sér eða amlodipini einu sér _
Rasilamlo 150 mg/5 mg má nota handa sjúklingum sem ekki ná
nægilega góðri stjórn á blóðþrýstingi
með aliskireni 150 mg eða amlodipini 5 mg einu sér.
Sjúklinga sem fá aukaverkanir sem koma í veg fyrir að hækka megi
skammta annars hvors af virku
efnunum einu sér, má færa yfir á Rasilamlo sem innihel
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-03-2017

Vis dokumenthistorikk