Rasilamlo

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

aliskiren, meðferð

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd

код АТС:

C09XA53

ИНН (Международная Имя):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Терапевтическая группа:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Терапевтические области:

Háþrýstingur

Терапевтические показания :

Rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Aftakað

Дата Авторизация:

2011-04-14

тонкая брошюра

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
134
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
135
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilamlo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilamlo
3.
Hvernig nota á Rasilamlo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilamlo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO
Rasilamlo inniheldur tvö virk efni sem nefnast aliskiren og
amlodipin. Bæði efnin hjálpa til við að ná
stjórn á háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka og
það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 5 mg amlodipin (sem
besylat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósgul, kúpt, sporöskjulaga tafla með sniðbrún, með „T2“
grafið í aðra hliðina og „NVR“ í hina
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasilamlo er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hafa náð nægilega fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með
aliskireni einu sér eða amlodipini einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasilamlo er ein tafla á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst innan 1 viku og nær því sem
næst hámarki innan um það bil
4 vikna. Ef ekki hefur náðst stjórn á blóðþrýstingi eftir 4
til 6 vikna meðferð má auka skammtinn
smám saman upp í að hámarki 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Skammtar eiga að vera
einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Rasilamlo má nota ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum en
þó ekki með ACE (angiotensin
converting enzyme) hemlum eða angíótensín II viðtakablokkum hjá
sjúklingum með sykursýki eða
skerta nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði (GFR) <60 ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3, 4.4 og 5.1).
_Skammtar handa sjúklingum sem ekki ná nægilega góðri stjórn á
blóðþrýstingi með aliskireni einu _
_sér eða amlodipini einu sér _
Rasilamlo 150 mg/5 mg má nota handa sjúklingum sem ekki ná
nægilega góðri stjórn á blóðþrýstingi
með aliskireni 150 mg eða amlodipini 5 mg einu sér.
Sjúklinga sem fá aukaverkanir sem koma í veg fyrir að hækka megi
skammta annars hvors af virku
efnunum einu sér, má færa yfir á Rasilamlo sem innihel
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-03-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-03-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-03-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-03-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-03-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-03-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов