Rasilamlo

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-03-2017

Principio attivo:

aliskiren, meðferð

Commercializzato da:

Novartis Europharm Ltd

Codice ATC:

C09XA53

INN (Nome Internazionale):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Gruppo terapeutico:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Area terapeutica:

Háþrýstingur

Indicazioni terapeutiche:

Rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Aftakað

Data dell'autorizzazione:

2011-04-14

Foglio illustrativo

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
134
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
135
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilamlo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilamlo
3.
Hvernig nota á Rasilamlo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilamlo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO
Rasilamlo inniheldur tvö virk efni sem nefnast aliskiren og
amlodipin. Bæði efnin hjálpa til við að ná
stjórn á háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka og
það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 5 mg amlodipin (sem
besylat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósgul, kúpt, sporöskjulaga tafla með sniðbrún, með „T2“
grafið í aðra hliðina og „NVR“ í hina
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasilamlo er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hafa náð nægilega fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með
aliskireni einu sér eða amlodipini einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasilamlo er ein tafla á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst innan 1 viku og nær því sem
næst hámarki innan um það bil
4 vikna. Ef ekki hefur náðst stjórn á blóðþrýstingi eftir 4
til 6 vikna meðferð má auka skammtinn
smám saman upp í að hámarki 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Skammtar eiga að vera
einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Rasilamlo má nota ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum en
þó ekki með ACE (angiotensin
converting enzyme) hemlum eða angíótensín II viðtakablokkum hjá
sjúklingum með sykursýki eða
skerta nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði (GFR) <60 ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3, 4.4 og 5.1).
_Skammtar handa sjúklingum sem ekki ná nægilega góðri stjórn á
blóðþrýstingi með aliskireni einu _
_sér eða amlodipini einu sér _
Rasilamlo 150 mg/5 mg má nota handa sjúklingum sem ekki ná
nægilega góðri stjórn á blóðþrýstingi
með aliskireni 150 mg eða amlodipini 5 mg einu sér.
Sjúklinga sem fá aukaverkanir sem koma í veg fyrir að hækka megi
skammta annars hvors af virku
efnunum einu sér, má færa yfir á Rasilamlo sem innihel
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-03-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-03-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-03-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-03-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-03-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-03-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-03-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-03-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-03-2017

Visualizza cronologia documenti