Rasilamlo

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
21-03-2017
SPC SPC (SPC)
21-03-2017

active_ingredient:

aliskiren, meðferð

MAH:

Novartis Europharm Ltd

ATC_code:

C09XA53

INN:

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

therapeutic_group:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

therapeutic_area:

Háþrýstingur

therapeutic_indication:

Rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Aftakað

authorization_date:

2011-04-14

PIL

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
134
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
135
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilamlo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilamlo
3.
Hvernig nota á Rasilamlo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilamlo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO
Rasilamlo inniheldur tvö virk efni sem nefnast aliskiren og
amlodipin. Bæði efnin hjálpa til við að ná
stjórn á háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka og
það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 5 mg amlodipin (sem
besylat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósgul, kúpt, sporöskjulaga tafla með sniðbrún, með „T2“
grafið í aðra hliðina og „NVR“ í hina
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasilamlo er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hafa náð nægilega fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með
aliskireni einu sér eða amlodipini einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasilamlo er ein tafla á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst innan 1 viku og nær því sem
næst hámarki innan um það bil
4 vikna. Ef ekki hefur náðst stjórn á blóðþrýstingi eftir 4
til 6 vikna meðferð má auka skammtinn
smám saman upp í að hámarki 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Skammtar eiga að vera
einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Rasilamlo má nota ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum en
þó ekki með ACE (angiotensin
converting enzyme) hemlum eða angíótensín II viðtakablokkum hjá
sjúklingum með sykursýki eða
skerta nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði (GFR) <60 ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3, 4.4 og 5.1).
_Skammtar handa sjúklingum sem ekki ná nægilega góðri stjórn á
blóðþrýstingi með aliskireni einu _
_sér eða amlodipini einu sér _
Rasilamlo 150 mg/5 mg má nota handa sjúklingum sem ekki ná
nægilega góðri stjórn á blóðþrýstingi
með aliskireni 150 mg eða amlodipini 5 mg einu sér.
Sjúklinga sem fá aukaverkanir sem koma í veg fyrir að hækka megi
skammta annars hvors af virku
efnunum einu sér, má færa yfir á Rasilamlo sem innihel
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-03-2017
SPC SPC բուլղարերեն 21-03-2017
PAR PAR բուլղարերեն 28-03-2017
PIL PIL իսպաներեն 21-03-2017
SPC SPC իսպաներեն 21-03-2017
PAR PAR իսպաներեն 28-03-2017
PIL PIL չեխերեն 21-03-2017
SPC SPC չեխերեն 21-03-2017
PAR PAR չեխերեն 28-03-2017
PIL PIL դանիերեն 21-03-2017
SPC SPC դանիերեն 21-03-2017
PAR PAR դանիերեն 28-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 21-03-2017
SPC SPC գերմաներեն 21-03-2017
PAR PAR գերմաներեն 28-03-2017
PIL PIL էստոներեն 21-03-2017
SPC SPC էստոներեն 21-03-2017
PAR PAR էստոներեն 28-03-2017
PIL PIL հունարեն 21-03-2017
SPC SPC հունարեն 21-03-2017
PAR PAR հունարեն 28-03-2017
PIL PIL անգլերեն 21-03-2017
SPC SPC անգլերեն 21-03-2017
PAR PAR անգլերեն 28-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 21-03-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 21-03-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 28-03-2017
PIL PIL իտալերեն 21-03-2017
SPC SPC իտալերեն 21-03-2017
PAR PAR իտալերեն 28-03-2017
PIL PIL լատվիերեն 21-03-2017
SPC SPC լատվիերեն 21-03-2017
PAR PAR լատվիերեն 28-03-2017
PIL PIL լիտվերեն 21-03-2017
SPC SPC լիտվերեն 21-03-2017
PAR PAR լիտվերեն 28-03-2017
PIL PIL հունգարերեն 21-03-2017
SPC SPC հունգարերեն 21-03-2017
PAR PAR հունգարերեն 28-03-2017
PIL PIL մալթերեն 21-03-2017
SPC SPC մալթերեն 21-03-2017
PAR PAR մալթերեն 28-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 21-03-2017
SPC SPC հոլանդերեն 21-03-2017
PAR PAR հոլանդերեն 28-03-2017
PIL PIL լեհերեն 21-03-2017
SPC SPC լեհերեն 21-03-2017
PAR PAR լեհերեն 28-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 21-03-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 21-03-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 28-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 21-03-2017
SPC SPC ռումիներեն 21-03-2017
PAR PAR ռումիներեն 28-03-2017
PIL PIL սլովակերեն 21-03-2017
SPC SPC սլովակերեն 21-03-2017
PAR PAR սլովակերեն 28-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 21-03-2017
SPC SPC սլովեներեն 21-03-2017
PAR PAR սլովեներեն 28-03-2017
PIL PIL ֆիններեն 21-03-2017
SPC SPC ֆիններեն 21-03-2017
PAR PAR ֆիններեն 28-03-2017
PIL PIL շվեդերեն 21-03-2017
SPC SPC շվեդերեն 21-03-2017
PAR PAR շվեդերեն 28-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 21-03-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 21-03-2017
PIL PIL խորվաթերեն 21-03-2017
SPC SPC խորվաթերեն 21-03-2017
PAR PAR խորվաթերեն 28-03-2017

view_documents_history