Rasilamlo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-03-2017

Veiklioji medžiaga:

aliskiren, meðferð

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd

ATC kodas:

C09XA53

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Farmakoterapinė grupė:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Gydymo sritis:

Háþrýstingur

Terapinės indikacijos:

Rasilamlo er ætlað til meðhöndlunar á nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum, þar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórnað með aliskireni eða amlodipini sem er notað eitt sér.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Aftakað

Leidimo data:

2011-04-14

Pakuotės lapelis

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
134
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
135
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rasilamlo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasilamlo
3.
Hvernig nota á Rasilamlo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasilamlo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASILAMLO
Rasilamlo inniheldur tvö virk efni sem nefnast aliskiren og
amlodipin. Bæði efnin hjálpa til við að ná
stjórn á háum blóðþrýstingi (háþrýstingi).
Aliskiren er renínhemill. Það minnkar það magn angíótensíns II
sem líkaminn getur myndað.
Angíótensín II veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn
angíótensíns II minnkar slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á háum
blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka og
það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 5 mg amlodipin (sem
besylat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósgul, kúpt, sporöskjulaga tafla með sniðbrún, með „T2“
grafið í aðra hliðina og „NVR“ í hina
hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasilamlo er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hafa náð nægilega fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með
aliskireni einu sér eða amlodipini einu sér.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasilamlo er ein tafla á sólarhring.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst innan 1 viku og nær því sem
næst hámarki innan um það bil
4 vikna. Ef ekki hefur náðst stjórn á blóðþrýstingi eftir 4
til 6 vikna meðferð má auka skammtinn
smám saman upp í að hámarki 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Skammtar eiga að vera
einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Rasilamlo má nota ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum en
þó ekki með ACE (angiotensin
converting enzyme) hemlum eða angíótensín II viðtakablokkum hjá
sjúklingum með sykursýki eða
skerta nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði (GFR) <60 ml/mín./1,73 m
2
) (sjá kafla 4.3, 4.4 og 5.1).
_Skammtar handa sjúklingum sem ekki ná nægilega góðri stjórn á
blóðþrýstingi með aliskireni einu _
_sér eða amlodipini einu sér _
Rasilamlo 150 mg/5 mg má nota handa sjúklingum sem ekki ná
nægilega góðri stjórn á blóðþrýstingi
með aliskireni 150 mg eða amlodipini 5 mg einu sér.
Sjúklinga sem fá aukaverkanir sem koma í veg fyrir að hækka megi
skammta annars hvors af virku
efnunum einu sér, má færa yfir á Rasilamlo sem innihel
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-03-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-03-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-03-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-03-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-03-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-03-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją